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Retinoblastoma: Tipos y descripción

28 de June de 2013, a las 13:09:18
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Generalmente, el RB cuando se diagnostica está confinado al globo ocular, pero en casos avanzados el tumor invade inicialmente las envueltas oculares (coroides, esclera) y llega a la órbita; a través del nervio óptico puede extenderse al Sistema Nervioso Central, y por vía hematógena puede metastatizar a distancia en huesos y medula ósea fundamentalmente.

Para expresar
la extensión intraocular del RB se han usado diversas clasificaciones, la más extendida es la Clasificación Internacional del Retinoblastoma Intraocular:

GRUPO A Tumor pequeño retiniano lejos de la fóvea y del nervio óptico
(riesgo muy bajo)

GRUPO B Tumor retiniano sin siembra vítrea o subretiniana de
(riesgo bajo) cualquier tamaño o localización que no cumple los criterios del Grupo A

GRUPO C Tumor retiniano con mínima siembra vítrea o subretiniana
(riesgo moderado)

GRUPO D Tumor con siembra vítrea o subretiniana masiva
(alto riesgo)

GRUPO E Presencia de uno o más de los siguientes hallazgos de mal
(muy alto riesgo) pronóstico:


  • Glaucoma neovascular irreversible



  • Hemorragia masiva intraocular



  • Celulitis orbitaria aséptica



  • Tumor localizado delante de cara anterior del vítreo afectando a cuerpo ciliar o segmento anterior



  • Tumor que afecta a la lente



  • RB difuso infiltrante


Editado por pioa el 28 de June de 2013, a las 13:12:34. Motivo:
 
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